中国护肤行业已行至发展的关键节点。
过去单靠营销与情绪足以打动人的产品,如今正在被要求实打实地解决真实肌肤问题。
而践行临床功效实证,正是回应产品“是否有效”“为什么有效”及“证据何在”系列拷问的最有力武器。
当越来越多品牌开始追求从基础研究、产品转化到临床功效验证的深度协同,热潮之下,《美妆头条》不禁追问:这一现象背后的驱动力何在?行业又需进行怎样的冷思考?
PART 01
背后驱动力何在?
要回答这一问题,首先需要明晰,功效性护肤品的定义是什么。
依据国务院2020年6月颁布的《化妆品监督管理条例》,以及国家药监局2021年4月出台的《化妆品功效宣称评价规范》,功效护肤品需在安全性基础上具备明确功效,且其功效宣称必须具有科学依据,包括提供相关的文献资料、研究数据或功效评价材料等。
这意味着,国家在法规层面肯定了循证诉求的合理性。
法规环境的收紧,为野蛮生长的功效化妆品划下合规红线,而消费者的理性觉醒和教育深化,则是驱动众多功效护肤品牌积极主动开展“临床实证”的重要引擎。
身处信息平权时代,消费者对护肤品的成分、功效认知水平、辨别能力大幅提升,其已不再轻易被“营销概念”“网红推荐”或“成分党话术”所打动,而是对产品的安全性、有效性提出了更高的要求。
这一消费认知的跃迁,叠加功效护肤赛道竞争日趋白热化,倒逼着更多功效护肤玩家主动去研发更科学、更有效的产品,并通过临床实证来为产品做功效背书,从而构建起品牌科学化、专业化竞争壁垒。
一组数据侧面印证了这一点。据天猫联合《新周刊》发布的《2025年轻人消费“暗号”》,过去一年,天猫上抗老、修复、补水、抗敏、防晒等功效护肤赛道成交呈双位数增长,而追求科学养颜、信任专业是这届年轻消费者下定购买决策的重要考量因素。
正是在法规、消费趋势双重推动下,临床实证成为越来越多功效护肤品牌应对市场挑战的重要解法。
绽妍生物与三甲医院联手,累计完成超过1500例重组贻贝粘蛋白相关产品临床实证,验证了重组贻贝粘蛋白在“烂脸”“医美术后”快速舒缓褪红的临床应用价值。对于当前功效护肤品牌热衷开展临床实证这一趋势,绽妍生物科学&医学总监文青松认为,“这本质上是对功效型护肤品的本质和消费者核心需求的回归。”

薇诺娜作为中国首个自主研发并通过临床验证的功效性护肤品牌,其品牌代表则表示,“这一趋势是消费者认知升级、监管政策完善、市场竞争深化三者共同驱动的结果。”
碧绽美所引领的“山椒素”护肤理念经过了临床医学的验证,其敏肌特护系列在全国上百家知名医院完成上千例的临床观察验证,功效反馈良好。其品牌联合创始人、CS渠道总经理蔡孝文也给出了类似的观点。在其看来,“政策监管、消费升级、市场竞争等多股力量共同推动行业向更科学、更成熟的方向迈进,临床实证对于功效护肤品品牌而言就变得越来越必要。”
昆明医科大学第一附属医院何黎教授曾强调,功效性护肤品开发应立足临床需求,切入临床痛点,深入基础研究,以多维度创新赋能功效成分开发,最终通过临床验证,真正实现从临床中来、回临床中去的科学闭环,推动功效性护肤品的科学化和规范化发展。
足以见得,在医研共创成为主流、伪科学传播却越讲越尴尬的当下,用临床研究驱动功效护肤品开发,再用临床实证反馈功效护肤品升级,正成为一众功效护肤品牌们破局同质化竞争、重获消费信任的可行路径。
PART 02
多品牌践行临床实证
诚如所言,多重因素推动功效护肤品牌逐步迈进“临床路径”时代。

据美妆头条不完全统计,目前国内外已有33+知名功效护肤品牌公开披露,其在产品研发的不同链路深度践行了临床实证理念。若按照品牌基因划分,当前的临床实证格局主要分为三类:
首先是皮肤学级品牌,它们依托皮肤科医生研发,强调医院渠道、临床测试与医研共创。

以薇诺娜、玉泽、百植萃、理肤泉、雅漾等为代表,这类品牌是临床实证的先行者。其中,薇诺娜已联合61家医院的皮肤科医生,针对敏感性皮肤开展临床研究。2025年,薇诺娜更是提出行业首个NUTE原则,构建了临床需求(Need)、独特机制(Unique)、科技赋能(Technology)和证据可信(Evidence)的完整逻辑链,让功效护肤品的开发从此有据可依。在NUTE原则指导下,品牌更是在敏肌屏障修护、美白、防晒、抗衰老等领域取得了一系列具有循证医学支持的创新成果。
其次是新锐强功效型品牌,如HBN、溪木源、林清轩、润百颜、夸迪等。这类品牌通常以活性成分为研发核心,注重技术壁垒的构建。在此基础上,它们加速联合权威科研机构及三甲医院,致力于搭建”实验室验证+人体功效评价试验+临床实证”的多维交叉科研体系,用看得见的证据回应市场日益严苛的审视。
典型如溪木源,其联合南方医科大学皮肤病医院开展临床功效实证研究,证实其王牌自研专利成分“舒敏安”能有效改善医美术后引发的敏感问题。
第三类则是主攻医美场景或拥有医疗器械资质的护肤品牌,其产品通常针对医美围术期护理,对临床数据要求更高,如敷尔佳、可复美、创福康、绽妍等。
譬如,多位皮肤科权威专家实证可复美在皮肤疾病治疗中显著的临床价值;医美品牌吉薇霓®Givinie也进驻全国900+公立医疗机构和上千家民营医美机构,产品可针对性改善急性爆发期的损容性皮肤病、医美术后的皮损和红痒肿热问题。

而放眼国际,优色林、倩碧、修丽可等隶属于国际美妆巨头的品牌,在产品研发时,也倾向选择经过临床广泛验证的功效成分,并持续拓展系列产品在多种皮肤场景下的临床证据体系。
可以说,一场围绕临床实证的落地竞速正在行业全面铺开。
PART 03
仍需冷思考一些问题
“临床实证正成为功效护肤品的‘基准线’。”
“化妆品功效的临床实证将愈发普及与规范。无法达到临床实证要求的品牌和产品,或将面临逐渐被淘汰的命运。”
“临床实证作为品牌和产品科学故事中的重要一环,是未来功效性护肤品要持续去走的一条路。”
……
诚如上述多位品牌代表所言,临床实证于功效护肤品牌愈发重要了。
不过,当越来越多品牌选择把目光从实验室转向专业的医院及皮肤科医生,业内关于功效护肤品牌重金投入产品的安全性评测和临床功效验证,却隐约传来了“不和谐”的声音。
这种“不和谐”之声并非全面否认临床实证的科研价值,而是指向了品牌在循证医学之路狂奔时暴露出的现实痛点。
在吉薇霓创始人陈来成看来,“临床的科学数据在品牌传播上存在解读鸿沟,这也是化妆品科学传播难以把握的尺度难题。”
的确,临床得来的验证数据及研究成果多较为专业,根据《2024中国功效性护肤品医研共创洞察报告》提出的科学传播SPREAD模型,基础研究成果及应用研究成果想要传导到大众消费者,还需经过学术专家、行业专家、专业人士、专业消费者的层层接力与通俗化转译。

也就是说,专业的知识对于大众消费者而言,科普难度较大。
“品牌在传播时难以平衡产品临床实证功效和消费者的真实感知。”是蔡孝文指出的另一重传播困境。
蔡孝文进一步指出,有些产品的临床实证数据非常亮眼,在传播时宣称产品使用后可“即时见效”,这大大拉高了消费者的期待值,奈何实际使用时缺乏明显功效感知,这种“高预期”和“弱感知”的巨大落差,极易引发消费者的心理失衡,进而对品牌产生失望情绪和信任危机。
不好把握产品临床实证功效与医疗疗效的边界,则是品牌在开展医研共创叙事时面临的一大合规风险。
目前,功效性护肤品的临床效果验证主要体现在特应性皮炎、色素增加性皮肤病、敏感性皮肤、痤疮及医美围术期五大核心皮肤问题,如针对特应性皮炎,验证产品“修护皮肤屏障”的有效性被医生置于首位,其中,产品功效成分作用靶点“降低免疫炎症反应”常被提及。
不少皮肤专家医生基于功效护肤品的临床观察,给出的反馈也多集中在“辅助治疗效果好”、“缓解症状及减少复发方面有一定作用”等。
然而必须强调的是,护肤品不能替代药物治疗皮肤病,即便在皮肤学及临床层面有足够实验数据支撑,但由于监管部门认可功效语言仅有26种,宣传推广时稍有不慎便容易踩到合规红线,例如“抗炎”、“舒敏”等均属于医疗范围用语。而陈来成指出,“需将产品的临床实证成果转化为符合市场及法规的‘化妆品语言’才能用于品牌宣传。”
毋庸置疑,功效护肤品的开发逻辑越来越“偏药”了,而传播壁垒高筑,是当前品牌在开展临床实证时必须跨越的一道门槛。
正如广州中医药大学第一附属医院皮肤美容科主任医师、华南护肤品检测研发实验中心主任;中国食药企业质量安全促进会化妆品行业分会主任委员、高端功效护肤品牌海洋物语Ocean Care创始人丁慧教授所言,“(功效护肤品牌)想要取得真真正正的临床效果,必须依托产学医研共创,开展严谨的人体临床试验以及科学传播等 ,方能确保产品从研发到应用的全链条科学性与可信度。”
此外,由于涉及伦理审查、志愿者筛选、费用高昂等多重因素,临床实证的实操路径尚未形成统一且标准化的体系,这也导致许多业内人士认为其是一条难以走通的“邪路”。
美妆头条董事长、资深产业研究专家张兵武在解析窄门突围的三大趋势红利时曾说,“消费者需求急速分化,他们要么追求极致性价比,要么愿意为极高的情感价值、审美价值或者专业价值去支付溢价,中间那些差不错的品牌,生存空间会越来越小。”
而践行临床实证,在流量见顶,内卷加剧的市场环境中,或许是提升品牌专业价值的机会。不过,面对高昂的投入与复杂的转化难题,品牌如何找到科学严谨与市场认可的平衡点,跨越传播鸿沟与合规红线,依旧是个不小的挑战。
参考文献:
1. 何黎.遵循NUTE原则 推进中国功效性护肤品高质量发展[J].中国皮肤性病学杂志,2025,39(4):355-360
2. SIA科盟:重磅出炉 |《从医研共创到科学传播| 2024中国功效性护肤品洞察报告》
3. 新周刊:《2025年轻人消费“暗号”》



















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